来源时间为：2021-12-09
近期，江南大学生物工程学院陈坚院士团队刘龙教授课题组在转录因子工程和辅因子工程策略协同提高N-乙酰氨基葡萄糖的生产方面取得重要进展，研究成果“SynergisticimprovementofN-acetylglucosamineproductionbyengineeringtranscriptionfactorsandbalancingredoxcofactors”正式发表于MetabolicEngineering(IF=9.783)(https://doi.org/10.1016/j.ymben.2021.07.012)。
对代谢途径中关键基因的转录水平进行调控是代谢工程常用策略，但该策略往往不能明显提高目标产物的效价，甚至导致工程菌株胞内碳/氮代谢网络和辅因子网络的失衡。全局转录调控工程通过采用具有特定功能的转录因子来激活或抑制特定代谢途径中多个基因的协同表达，从而可以有效提高目标代谢物的合成。同时，目标代谢产物合成途径中普遍涉及多种辅因子，而辅因子供应不足和辅因子不平衡等问题往往成为高效生物合成的重要瓶颈。因此，为实现目标代谢物的高效合成，平衡工程菌株的碳/氮代谢转录网络和氧化还原代谢网络是至关重要的。
针对上述问题，该研究首先验证了碳代谢的七种全局转录调控因子GlxR、RamA、RamB、SugR、LldR、FruR和GntR1对谷氨酸棒状杆菌产生GlcNAc的影响。结果表明，过表达RamA的重组菌株的GlcNAc产量提升最为明显，而高表达RamB、LldR和FruR的菌株的GlcNAc产量减少。因此，进一步构建了RamA的A结构域（转录调控结构域）和B结构域（DNA结合结构域）的突变体库，并采用高通量筛选的方法从中筛选正突变体并进行组合突变。通过表达组合突变型转录因子RamAM，使得GlcNAc在摇瓶中的效价提高到16g/L，进一步通过转录组测序及ITC实验解析了突变菌株高产GlcNAc的原因。其次，研究人员在谷氨酸棒杆菌中开发了基于dCpf1的CRISPRi系统，还发现转录因子RamB、LldR、FruR以及AmtR对GlcNAc的产生具有负向调节作用，因此，研究人员将CRISPRi系统运用于干扰对GlcNAc合成呈现抑制作用的相关转录因子的表达，从而促进GlcNAc的效价进一步提高至27.5g/L；之后，由于细胞内辅因子代谢网络可以通过修饰目标产物合成途径中氧化还原反应相关酶的辅因子偏好性来平衡，研究人员通过数据库搜索和蛋白质结构序列比对，对GlcNAc合成途径中的关键酶甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）和苹果酸脱氢酶（MDH）的辅因子结合口袋附近的氨基酸残基进行了一系列突变。通过筛选发现突变体GAPDHN208R/F323S和MDHE47G/A51S具有有益效果，使GlcNAc在摇瓶中的效价提高到36.9g/L；最后，为了扩大了GlcNAc的生产规模，研究人员将重组谷氨酸棒杆菌在50-L发酵罐中进行放大生产，放大生产所得GlcNAc效价达117.1g/L，为对照组的6.62倍，与此同时，葡萄糖转化至GlcNAc的转化率也从0.19g/g提高到0.31g/g。该研究所开发的一系列策略有助于优化细胞内碳氮代谢网络的全局转录水平以及细胞内辅因子水平，为重构微生物代谢网络和提高微生物细胞工厂的性能提供了新的方法和思路。
图1碳代谢转录因子过表达对谷氨酸棒状杆菌GlcNAc生物合成的影响
刘龙教授为论文通讯作者，生物工程学院2017级博士生邓琛为第一作者。上述研究工作得到了国家自然科学基金(32021005,31930085)、国家重点研发项目(2018YFA0900300,2018YFA0900504)、中央高校基本科研业务费专项资金资助(JUSRP52019A)、山东省重点R&D项目(重大科技创新项目)(2019JZZY011002)等项目的资助。
专
家
介
绍
刘龙教授
江南大学生物工程学院
刘龙，教授、博士生导师、国家优青、教育部青年人才项目入选者。主要利用合成生物学技术进行模式工业微生物枯草芽孢杆菌底盘细胞的理性设计、复杂基因线路构建与动态代谢工程研究，包括代谢元件挖掘创制、代谢途径设计优化、代谢网络建模重构等，构建食品细胞工厂种子高效生产乳源关键活性组分(乳源蛋白、母乳低聚糖、脂溶性维生素、结构脂肪等)，部分产品如乙酰氨基葡萄糖、维生素K2、磷脂酰丝氨酸等已实现工业化生产，产生了显著的社会经济效益。
编辑：袁艺；责编：张睿梅
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